岗位职责：
1.检查所负责范围的GMP文件的执行情况。
2.负责变更、偏差、纠正和预防措施的调查及协调处理。
3.对厂区的批生产记录、批检验记录进行受控下发。
4.负责风险管理相关工作的提出，协调及整改措施进度的跟踪。
5.对厂区生产过程的偏差、异常情况的原因调查，紧急情况下及时报告并采取相应的措施；同时负责对处理过程进行确认。
条件要求：
1.药学相关专业,年龄在25-45岁之间。
2.请直接投递到指定的邮箱并附上联系方式。